临床研究招募多中心评价眼外科生物补片安全
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目前一项“多中心评价眼外科生物补片安全性与有效性的临床试验”（医院伦理批件号:PHA-）医院开展，现本中心向社会公开招募受试者。
参加本项研究的条件：
入选标准:
a.3~5岁≥-5.00D以上，6岁≥-6.00D，7岁≥-7.00D，8岁≥-8.00D，9岁≥-9.00D，10岁及其以上者近视程度在-10.00D以上；
b.18岁以下者，近视每年增加≥-1.00D，眼轴增长长度≥0.45mm以上；
c.18岁以上者，除有-10.00D以上近视眼外，且每年眼轴还在继续增长；
d.30岁以上者，近视在-10.00D以上，合并出现眼底视网膜后极部病变，包括黄斑出血、黄斑裂孔、黄斑变性、视网膜襞裂等；
e.入院前具有三个月或三个月以上的眼部相关数据（眼轴、最佳矫正视力、轴率比等）的检查单者，且要符合a、b、c、d任意一条；
排除标准：a.无法耐受麻醉者；
b.合并青光眼、白内障、圆锥角膜、角膜云翳、先天性上睑下垂等眼病；
c.眼球或其周围组织有急慢性炎症或肿瘤者；
d.单纯性近视、非轴性近视眼及由其他综合征引起的近视者，如Marfan综合征、Stickler综合征等；
e.患有全身严重疾病者，如白血病、胶原性疾病、糖尿病、肾病性视网膜病变、严重高血压等；
f.三个月内参与其他临床试验者；
g.研究者认为不合适参加本试验的受试者。
我们将遵照要求对您的个人信息严格保密。
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联系人:于老师
联系时间:周一至周五，上午9:00-12:00，下午14:00-17:00
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