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青光眼是致使人类失明的3大致盲眼病之一,总人群发病率为1%,45岁以后为2%。是一种以病理性高眼压为主要特征,造成视神经萎缩及视野缺损的一种不可逆的致盲眼病。主要表现为头痛、头昏、眼痛、眼胀、视蒙、虹视,急性发作时伴随视力骤降、恶心、呕吐、寒战等。青光眼的病因病机非常复杂因此它的临床表现也是多种多样,下面医院眼科专家为大家讲授青光眼的病发症状。

急性闭角型青光眼青光眼病发急骤表现为患眼侧头部剧痛、眼球充血、视力骤降的典型症状,疼痛沿三叉神经散布区域的眼眶周围鼻窦、耳根、牙齿等处放射;眼压迅速升高,眼球坚固,常引发恶心、呕吐、出汗等;患者看到白炽灯周围出现彩色晕轮或像雨后彩虹即虹视现象。

亚急性闭角型青光眼(包括亚临床期先驱期和间歇期)患者仅轻度不适乃至无任何症状,可有视力下落、眼球充血,轻常在傍晚病发,经睡眠后减缓,如未及时诊治以后发作间歇缩短,每次发作时间延长向急性发作或慢性转化。

慢性闭角型青光眼病发机制尚不十分明确,IOP升高时前房角关闭,发作时眼前部没有充血,自觉症状不明显,没有急性发作症状与体征。根据虹膜和前房角形态分为两型,虹膜膨隆型和虹膜高褶型。多数病人有反复发作的病史,其特点是有不同程度的眼部不适,发作性视朦与虹视,冬秋发作比夏季多见,多数在傍晚或午后出现症状,经过睡眠或充分休息后,眼压可恢复正常,症状消失,少数人无任何症状。

原发性开角型青光眼又名慢性单纯性青光眼,俗称慢单。是由于眼压升高为基本特征,进而引发视神经伤害和视野缺损,终究致使失明的慢性进行性眼病。开角型青光眼的房角,大多数是宽角,少数为窄角。原发性开角型青光眼可能是1种以上的病,伴随共同的致使视膜神经节细胞和视神经的伤害。本病病发隐蔽,常无自觉症状,多为常规眼部检查或健康普查时被发现。

先天性青光眼先天性青光眼是指由于胚胎发育异常,房角结构先天变异而致房水排出障碍,致使眼内压升高所引发的视神经伤害和视野缺损。大部分为双眼得病。婴幼儿型青光眼的患儿家长最早发现患儿怕光、流泪、眼睑严重内翻倒睫,睁眼困难;患儿常常烦躁,喜哭闹。随眼压逐步升高和时间的延长而眼球扩大。其他类型的先天性青光眼病发藏匿,不容易被初期发现,所以应当定期对儿童进行眼保健筛查。有些儿童表现进行性视力消退,近视发展过快。晚期由于视力消退、视野缩小而表现患儿眼光不灵活,对周边的物体反应迟钝,易发生碰撞。另外晚期可以合并前房出血,虹膜震颤,晶体脱位、半脱位,巩膜变薄易受外伤致眼球痨、破裂。

贵阳爱尔眼科专家温馨提示,青光眼目前还没有确切的预防办法。但初期检查,初期发现和初期医治能控制青光眼,避免视力进一步伤害。青光眼引发的视力丢失是永久性不可逆的,这就是35岁以上人群需要常规眼部保健检查的重要性所在。

通常青光眼通过滴用一些眼药水及眼药便可得到有效的控制,大部分患者需要手术医治。医治的目的就是要下降眼内压,以避免视力的进一步损失。









































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